Curative Biotechnology, Inc. நிறுவனம் தனது நல்ல ஆய்வக பயிற்சி (GLP) நச்சுயியல் ஆய்வில் முன்னேறியுள்ளதாக இன்று அறிவித்தது.
தற்போதைய ஆய்வு சகிப்புத்தன்மை, பார்மகோகினெடிக்ஸ் மற்றும் மேற்பூச்சு கண் விநியோகத்தால் நிர்வகிக்கப்படும் போது மறுசீரமைக்கப்பட்ட மெட்ஃபோர்மினின் உள்ளூர் அல்லது முறையான நச்சுத்தன்மையை அளவிட வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. ஆய்வு அதன் கண் திசு விநியோகத்தையும் மதிப்பிடும்.
நல்ல ஆய்வகப் பயிற்சி (GLP) நச்சுயியல் ஆய்வு என்பது FDA இன்வெஸ்டிகேஷனல் நியூ மருந்து (IND) தாக்கல் செய்வதற்குத் தேவை.
கண் சகிப்புத்தன்மை என்பது மருந்தின் அளவைக் கவனிப்பது, தினசரி இரண்டு முறை பொது மருத்துவ அவதானிப்புகள் (நடத்தை/மருத்துவ அறிகுறிகளை மதிப்பீடு செய்தல், குறிப்பாக கண்களுக்கு கவனம் செலுத்துதல்), மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஹேக்கட்-மெக்டொனால்ட் ஸ்கோரிங் அளவுகோலின் படி வாரிய சான்றளிக்கப்பட்ட கால்நடை கண் மருத்துவரால் கண் பரிசோதனைகள் மற்றும் கண் ஹிஸ்டோபோதாலஜி ஆகியவை அடங்கும். .
ஒரு கூட்டுறவு ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு ஒப்பந்தத்தின் (CRADA) கீழ், தேசிய கண் நிறுவனம் (NEI) மற்றும் Curative Biotechnology, Inc. ஆகியவை இடைநிலை மற்றும் தாமதமான வயது தொடர்பான மாகுலர் டிஜெனரேஷன் சிகிச்சைக்கான மருத்துவ ஆய்வுகளில் க்யூரேடிவ்வின் தனியுரிம கண் மெட்ஃபோர்மின் உருவாக்கத்தை மதிப்பீடு செய்ய ஒத்துழைக்கும். (AMD) நோய்.