அரசு செய்திகள் சுகாதார செய்திகள் செய்தி யுஎஸ்ஏ பிரேக்கிங் நியூஸ்

மூன்றாவது சிவிடி ஷாட் பற்றிய புதிய சிடிசி ஆபத்து அறிக்கை

சி.டி.சி தேசிய வைரஸ் மரபியல் தொடர்பான கூட்டமைப்பை அறிமுகப்படுத்தியது
சி.டி.சி ஒரு கூட்டமைப்பை அறிமுகப்படுத்தியது
ஆல் எழுதப்பட்டது ஜூர்கன் டி ஸ்டெய்ன்மெட்ஸ்

மூன்றாவது ஷாட். பொது சுகாதார நடைமுறையின் தாக்கங்கள் என்ன?
இந்த சிடிசி அறிக்கையின்படி, பொது சுகாதாரத்திற்கான பாதிப்புகள் மற்றும் பாதுகாப்பானது, கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸுக்குப் பிறகு எதிர்பாராத பாதகமான எதிர்விளைவுகளைக் காணவில்லை.
கூடுதல் COVID-19 அளவுகள் உட்பட தடுப்பூசி பாதுகாப்பை தொடர்ந்து கண்காணிப்பதாக CDC உறுதியளித்தது.

Print Friendly, PDF & மின்னஞ்சல்
  • கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸின் பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு பற்றிய சிடிசி ஆய்வு
  • த பற்றி ஏற்கனவே என்ன தெரியும்இ பூஸ்டர் ஷாட்?
  • 306 ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் மருத்துவ சோதனை பங்கேற்பாளர்களிடையே, டோஸ் 3 க்குப் பிறகு பாதகமான எதிர்வினைகள் டோஸ் 2 க்குப் பிறகு ஒத்தவை.

இந்த அறிக்கையில் என்ன சேர்க்கப்பட்டுள்ளது சிடிசி இன்று வெளியிட்ட ஷாட் எண் 3 இல்?

ஆகஸ்ட் 12 – செப்டம்பர் 19, 2021-ல், 12,591 வி-பாதுகாப்பான பதிவாளர்களில், எம்ஆர்என்ஏ கோவிட் -3 தடுப்பூசியின் 19 டோஸுக்குப் பிறகு, முறையே 79.4% மற்றும் 74.1% முறையே உள்ளூர் அல்லது முறையான எதிர்வினைகளைப் புகாரளித்தனர். மூன்றாவது டோஸ்; 77.6% மற்றும் 76.5% முறையே இரண்டாவது டோஸுக்குப் பிறகு உள்ளூர் அல்லது முறையான எதிர்வினைகளைப் புகாரளித்தது.

பொது சுகாதார நடைமுறையின் தாக்கங்கள் யாவை?

கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸுக்குப் பிறகு வி-சேஃப்பிற்கான தன்னார்வ அறிக்கைகள் எதிர்பாராத பாதகமான எதிர்விளைவுகளைக் காணவில்லை. கூடுதல் COVID-19 டோஸ் உட்பட, தடுப்பூசி பாதுகாப்பை CDC தொடர்ந்து கண்காணிக்கும்.

ஆகஸ்ட் 12, 2021 அன்று, உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) தகுதியான நபர்களுக்கு முதன்மை தடுப்பூசி தொடர் முடிந்த பிறகு கூடுதல் டோஸ் நிர்வாகத்தை அங்கீகரிக்க பைசர்-பயோஎன்டெக் மற்றும் மாடர்னா கோவிட் -19 தடுப்பூசிகளுக்கான அவசர பயன்பாட்டு அங்கீகாரங்களை (EUAs) திருத்தியது. மிதமான முதல் கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நிலைகள் (1,2) செப்டம்பர் 22, 2021 அன்று, COVID 6 வயதுடைய நபர்களிடையே முதன்மைத் தொடர் முடிந்த 65 மாதங்களுக்குப் பிறகு, ஃபிஸர்-பயோஎன்டெக் தடுப்பூசியின் கூடுதல் அளவை FDA அங்கீகரித்தது. COVID-19 க்கு அதிக ஆபத்து (1) ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் நடத்திய மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ பரிசோதனையின் முடிவுகள் 3-306 வயதுடைய 18 நபர்களை உள்ளடக்கியது. டோஸ் 55 பெற்ற பிறகு அறிக்கை செய்யப்பட்டவை; இந்த பாதகமான எதிர்விளைவுகளில் லேசானது முதல் மிதமான ஊசி இடம் மற்றும் முறையான எதிர்வினைகள் (3) கோவிட் -19 தடுப்பூசிக்குப் பிறகு ஏற்படும் பாதகமான எதிர்விளைவுகள் பற்றிய தகவல்களை வழங்க சிடிசி, வி-சேஃப், தன்னார்வ, ஸ்மார்ட்போன் அடிப்படையிலான பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு அமைப்பை உருவாக்கியது.

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நிலைமைகள் உள்ள நபர்களுக்கு கூடுதல் டோஸின் அங்கீகாரத்துடன் தற்செயலாக, v- பாதுகாப்பான தளம் புதுப்பிக்கப்பட்டது, கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் அளவுகள் பற்றிய தகவலை பதிவு செய்ய அனுமதிக்கும். ஆகஸ்ட் 12 முதல் செப்டம்பர் 19, 2021 வரை, மொத்தம் 22,191 v- பாதுகாப்பான பதிவாளர்கள் COVID-19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸைப் பெற்றதாக அறிவித்தனர். பெரும்பாலானவர்கள் (97.6%) முதன்மை 2-டோஸ் எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசி தொடரைத் தொடர்ந்து அதே தடுப்பூசியின் மூன்றாவது அளவைப் புகாரளித்தனர். அனைத்து 3 டோஸ்களுக்கும் (12,591; 58.1%) ஒரு சுகாதார செக்-இன் கணக்கெடுப்பை முடித்தவர்களில், 79.4% மற்றும் 74.1% உள்ளூர் அல்லது முறையான எதிர்வினைகளை முறையே, டோஸ் 3 க்குப் பிறகு, உள்ளூர் அல்லது முறையானதாக அறிவித்த 77.6% மற்றும் 76.5% உடன் ஒப்பிடும்போது எதிர்வினைகள், முறையே, டோஸுக்குப் பிறகு 2. இந்த ஆரம்ப கண்டுபிடிப்புகள் கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸுக்குப் பிறகு எதிர்பாராத பாதகமான எதிர்விளைவுகளைக் குறிக்கவில்லை; இந்த பாதகமான எதிர்வினைகளில் பெரும்பாலானவை லேசான அல்லது மிதமானவை. சிடிசி கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸ் பாதுகாப்பு உட்பட தடுப்பூசி பாதுகாப்பை தொடர்ந்து கண்காணித்து, தடுப்பூசி பரிந்துரைகளுக்கு வழிகாட்டவும், பொது சுகாதாரத்தைப் பாதுகாக்கவும் தரவை வழங்கும்.

வி-சேஃப் ஒரு தன்னார்வ, ஸ்மார்ட்போன் அடிப்படையிலான அமெரிக்க பாதுகாப்பு கண்காணிப்பு அமைப்பு; அங்கீகரிக்கப்பட்ட அல்லது உரிமம் பெற்ற தடுப்பூசி தயாரிப்பைப் பெற தகுதியுள்ள தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்கள் v- பாதுகாப்பாக பதிவு செய்யலாம். வி-பாதுகாப்பான தளம் தற்போதுள்ள பதிவாளர்களுக்கு கூடுதல் டோஸ் கோவிட் -19 தடுப்பூசியைப் பெறுவதையும், புதிய பதிவாளர்கள் பெறப்பட்ட கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் அனைத்து அளவுகளையும் பற்றிய தகவல்களை உள்ளிடவும் அனுமதிக்கிறது. தடுப்பூசியின் ஒவ்வொரு டோஸுக்கும் பிறகு 0-7 நாட்களில் V- பாதுகாப்பான சுகாதார ஆய்வுகள் அனுப்பப்படுகின்றன மற்றும் உள்ளூர் ஊசி தளம் மற்றும் முறையான எதிர்வினைகள் மற்றும் உடல்நல பாதிப்புகள் பற்றிய கேள்விகளை உள்ளடக்கியது.* மிக சமீபத்திய டோஸுக்கு கணக்கெடுப்புகள் அனுப்பப்படுகின்றன. தடுப்பூசிக்குப் பிறகு மருத்துவ கவனிப்பு கோரப்பட்டதைக் குறிப்பிடும் தடுப்பூசி பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கையிடல் அமைப்பின் (VAERS) தொடர்புப் பணியாளர்கள் மற்றும் VAERS அறிக்கையை சுட்டிக்காட்டினால் அதை முடிக்க ஊக்குவிக்கிறார்கள்.§

ஆகஸ்ட் 19 முதல் செப்டம்பர் 12, 19 வரை கூடுதல் COVID-2021 தடுப்பூசி டோஸைப் பெற்றதாக அறிவித்த v- பாதுகாப்பான பதிவாளர்களில், மக்கள்தொகை தரவு, உள்ளூர் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான எதிர்வினைகள் மற்றும் 0-7 நாட்களில் அறிக்கையிடப்பட்ட சுகாதார பாதிப்புகள் தடுப்பூசி முறையால் விவரிக்கப்பட்டது (அதாவது , ஒவ்வொரு டோஸுக்கும் பெறப்பட்ட தடுப்பூசி உற்பத்தியாளர்). வெவ்வேறு உற்பத்தியாளர்கள் அல்லது அமெரிக்காவில் தெரியாத அல்லது கிடைக்காத ஒரு உற்பத்தியாளரிடமிருந்து முதன்மைத் தொடரைப் பெற்றதாக அறிவித்த நபர்கள் அல்லது ஜான்சன் (ஜான்சன் & ஜான்சன்) ஒற்றை டோஸ் தடுப்பூசி (2) பெற்ற பிறகு 150 டோஸ் தடுப்பூசி பகுப்பாய்வில் இருந்து விலக்கப்பட்டனர். கூடுதல் டோஸ் கிடைத்த பிறகு பாதகமான எதிர்வினைகள்.

முதன்மை தடுப்பூசி தொடர் முடிந்ததிலிருந்து கூடுதல் டோஸ் பெறுவதற்கான நேரம் தடுப்பூசி முறை மூலம் விவரிக்கப்பட்டது. 2 மற்றும் 3 டோஸுக்குப் பிறகு பாதகமான நிகழ்வு சுயவிவரங்கள் ஒரே உற்பத்தியாளரிடமிருந்து 3 டோஸுக்கு mRNA தடுப்பூசி பெற்ற பதிவாளர்களுடன் ஒப்பிடப்பட்டன. அனைத்து பகுப்பாய்வுகளையும் நடத்த SAS மென்பொருள் (பதிப்பு 9.4; SAS நிறுவனம்) பயன்படுத்தப்பட்டது. இந்த கண்காணிப்பு நடவடிக்கைகள் CDC ஆல் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டு, பொருந்தக்கூடிய கூட்டாட்சி சட்டம் மற்றும் CDC கொள்கைக்கு இணங்க நடத்தப்பட்டது. **

ஆகஸ்ட் 12 முதல் செப்டம்பர் 19, 2021 வரை, மொத்தம் 22,191 v- பாதுகாப்பான பதிவாளர்கள் முதன்மைத் தொடரை முடித்தபின் கூடுதல் அளவு COVID-19 தடுப்பூசியைப் பெற்றதாக அறிவித்தனர் (டேபிள் 1) இவர்களில், 14,048 (63.3%) பெண்கள், தோராயமாக 30% ஒவ்வொருவரும் 18-49, 50-64, மற்றும் 65-74 வயதுடையவர்கள்.

பெரும்பாலான பதிவுசெய்தவர்கள் (21,662; 97.6%) தங்கள் முதன்மை எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசி தொடரின் அதே உற்பத்தியாளரிடமிருந்து மூன்றாவது டோஸைப் பெற்றதாக அறிவித்தனர், இதில் 98.6% மாடர்னா பெறுநர்கள் மற்றும் 98.2% பைசர்-பயோஎன்டெக் பெறுநர்கள் உள்ளனர். சில பதிவுசெய்தவர்கள் (341; 1.5%) ஒரு முதன்மை எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசித் தொடரைத் தொடர்ந்து வேறு உற்பத்தியாளரிடமிருந்து கூடுதல் அளவு எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசியைப் புகாரளித்தனர், ஒரு முதன்மை எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசி தொடர் (10; 0.05%), அல்லது கூடுதல் ஜான்சன் தடுப்பூசிக்கு பிறகு எந்த உற்பத்தியாளரிடமிருந்தும் கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் அளவு (178; 0.8%).

22,191 வி-பாதுகாப்பான பதிவாளர்களில், முதன்மை கோவிட் -19 தடுப்பூசி தொடரை முடித்ததிலிருந்து கூடுதல் டோஸ் பெறுவதற்கான சராசரி இடைவெளி 182 நாட்கள் (இடைநிலை வரம்பு [IQR] = 160-202 நாட்கள்)டேபிள் 2) 2 டான்ஸ் ஜான்சன் தடுப்பூசி பெற்றவர்களில், அளவுகளுக்கு இடையிலான சராசரி இடைவெளி குறைவாக இருந்தது (84 நாட்கள்; IQR = 16-136 நாட்கள்).

உள்ளூர் (16,615; 74.9%) மற்றும் முறையான (15,503; 69.9%) எதிர்வினைகள் கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸுக்குப் பிறகு வாரத்தில் அடிக்கடி பதிவாகும், பொதுவாக தடுப்பூசிக்கு அடுத்த நாள். அடிக்கடி பதிவாகும் எதிர்வினைகள் ஊசி இடப்பட்ட வலி (15,761; 71.0%), சோர்வு (12,429; 56.0%) மற்றும் தலைவலி (9,636; 43.4%).

22,191 கூடுதல் டோஸ் பெறுபவர்களில், மொத்தம் 7,067 (31.8%) உடல்நல பாதிப்புகள் பதிவாகியுள்ளன, மற்றும் தோராயமாக 28.3% (6,287) அவர்களால் சாதாரண தினசரி செயல்பாடுகளை செய்ய முடியவில்லை, பொதுவாக தடுப்பூசி போட்ட மறுநாள். 401 (1.8%) பதிவாளர்களால் மருத்துவ கவனிப்பு கோரப்பட்டது, மேலும் பதின்மூன்று (0.1%) மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டனர். V- பாதுகாப்பான கணக்கெடுப்பில் மருத்துவ பராமரிப்பு அல்லது மருத்துவமனையில் சேர்ப்பதற்கான காரணங்கள் அடையாளம் காணப்படவில்லை; எவ்வாறாயினும், தடுப்பூசிக்குப் பிறகு மருத்துவ கவனிப்பு பெறப்பட்டதைக் குறிப்பிடும் பதிவாளர்கள் VAERS ஊழியர்களால் தொடர்பு கொள்ளப்பட்டு VAERS அறிக்கையை முடிக்க ஊக்குவிக்கப்படுகிறார்கள்.

அனைத்து 21,658 டோஸ்களுக்கும் ஒரே எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசியைப் பெற்ற 3 வி-பாதுகாப்பான பதிவாளர்களில், 12,591 (58.1%) 0 டோஸுக்குப் பிறகு 7-3 நாட்களில் குறைந்தபட்சம் ஒரு ஹெல்த் செக்-இன் கணக்கெடுப்பை முடித்தனர்; டோஸ் 79.4 க்குப் பிறகு முறையே, உள்ளூர் அல்லது அமைப்பு ரீதியான எதிர்வினைகளை 74.1% மற்றும் 3% தெரிவித்தன. டோஸ் 77.6 (76.5; 2% மற்றும் 3; 6,283%; p- மதிப்பு = 3) ஐ விட டோஸ் 2 க்குப் பிறகு எதிர்வினைகள் அடிக்கடி தெரிவிக்கப்படுகின்றன.படம்) டோஸ் 3 ஐ விட டோஸ் 2 க்குப் பிறகு முறையான எதிர்வினைகள் குறைவாகவே தெரிவிக்கப்படுகின்றன (4,963; 79.0% மற்றும் 5,105; 81.3%; p- மதிப்பு <0.001).

3 டோஸ் பைசர்-பயோஎன்டெக் (6,308) பெற்ற பதிவாளர்களில், டோஸ் 3 (2; 4,674% மற்றும் 74.1; 4,523%; p- மதிப்பு <71.7) ஐ விட டோஸ் 0.001 க்குப் பிறகு உள்ளூர் எதிர்வினைகள் அடிக்கடி பதிவாகின்றன. டோஸ் 3 (2; 4,363% மற்றும் 69.2; 4,524%; p- மதிப்பு <71.7) ஐ விட டோஸ் 0.001 க்குப் பிறகு முறையான எதிர்வினைகள் குறைவாகவே தெரிவிக்கப்படுகின்றன. எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசியின் டோஸ் 3 க்குப் பிறகு வலியைப் புகாரளித்தவர்களில், பெரும்பாலான எதிர்வினைகள் லேசானவை (4,909; 51.4%) அல்லது மிதமானவை (4,000; 41.9%); கடுமையான வலி (தினசரி நடவடிக்கைகளை கடினமாக்கும் அல்லது சாத்தியமில்லாத வலி என்று வரையறுக்கப்படுகிறது) 637 (6.7%) ஆல் அறிவிக்கப்பட்டது.

கலந்துரையாடல்

செப்டம்பர் 19, 2021 நிலவரப்படி, அமெரிக்காவில் சுமார் 2.21 மில்லியன் நபர்கள் கோவிட் -19 தடுப்பூசிகளின் கூடுதல் அளவைப் பெற்றனர்.†† ஒரு முதன்மை தொடர் முடிந்த பிறகு. ஆகஸ்ட் 12 முதல் செப்டம்பர் 19, 2021 வரை, கோவிட் -22,191 தடுப்பூசியின் கூடுதல் அளவைப் பெற்ற 19 வி-பாதுகாப்பான பதிவாளர்களிடையே எதிர்பாராத பாதகமான எதிர்விளைவுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை. பெரும்பாலான உள்ளூர் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான எதிர்வினைகள் லேசானது முதல் மிதமானவை, நிலையற்றவை மற்றும் தடுப்பூசி போடப்பட்ட மறுநாளே அடிக்கடி பதிவாகும். கூடுதல் டோஸைப் பெற்ற பெரும்பாலான பதிவாளர்கள் ஒரு முதன்மை எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசித் தொடரைப் புகாரளித்தனர், பின்னர் அதே உற்பத்தியாளரிடமிருந்து மூன்றாவது டோஸ்.

ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் மருத்துவ சோதனை, 306-18 வயதுடைய 55 நபர்களை உள்ளடக்கியது, டோஸ் 3 க்குப் பிறகு எதிர்வினைகள் டோஸ் 2 க்குப் பிறகு அறிக்கையிடப்பட்டவற்றுடன் ஒப்பிடத்தக்கவை என்பதைக் காட்டுகிறது (3) இருப்பினும், வி-பாதுகாப்பான தரவின் இந்த பகுப்பாய்வு, உள்ளூர் எதிர்வினைகள் சற்றே பொதுவானது மற்றும் பைசர்-பயோஎன்டெக் டோஸ் 3 க்குப் பிறகு முறையான எதிர்வினைகள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன.

மாடர்னா தடுப்பூசி அல்லது ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் டோஸ் 3 க்குப் பிறகு காணப்படும் பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் வடிவங்கள் டோஸ் 2 பெற்ற பிறகு முன்பு விவரிக்கப்பட்ட எதிர்வினைகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன.

ஜான்சன் தடுப்பூசியின் 2 டோஸ் பெற்றதாக அல்லது அவர்களின் முதன்மைத் தொடரிலிருந்து வேறுபட்ட உற்பத்தியாளரிடமிருந்து கூடுதல் டோஸைப் பெற்றதாகக் குறிப்பிட்ட பதிவாளர்களின் எண்ணிக்கை சிறியதாக இருந்தது, எந்த முடிவுகளையும் கட்டுப்படுத்துகிறது.

பல்வேறு உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து கோவிட் -19 தடுப்பூசி தயாரிப்புகளுடன் தடுப்பூசியின் பாதுகாப்பு அல்லது செயல்திறன் குறித்த தரவு குறைவாகவே உள்ளது; நோய்த்தடுப்பு நடைமுறைகள் பற்றிய ஆலோசனைக் குழு (ஏசிஐபி) பரிந்துரைக்கிறது, மிதமான முதல் கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நிலைமைகளைக் கொண்ட நபர்கள் எம்ஆர்என்ஏ கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் மூன்றாவது அளவை அதே உற்பத்தியாளரிடமிருந்து தங்கள் முதன்மைத் தொடராகப் பெற வேண்டும்.

கூடுதல் டோஸிற்கான சிடிசி பரிந்துரைகள் தற்போது ஜான்சன் தடுப்பூசி பெற்ற நபர்களைச் சேர்க்கவில்லை.

இந்த ஆய்வில் உள்ளடக்கப்பட்ட காலகட்டத்தில், கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸிற்கான ஏசிஐபி பரிந்துரைகள் மிதமான முதல் கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நிலைமைகளைக் கொண்ட நபர்களுக்கு மட்டுமே.

எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசியின் 2 அளவுகள்.

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள ஹீமோடையாலிசிஸ் நோயாளிகளிடையே நடத்தப்பட்ட ஒரு ஆய்வில், ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் தடுப்பூசியின் டோஸ் 3 க்குப் பிறகு உள்ளூர் மற்றும் அமைப்பு ரீதியான எதிர்வினைகள் டோஸ் 2 க்குப் பிறகு ஒத்ததாக இருப்பதாகத் தெரிவிக்கிறது.¶¶ தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களில் நோய்த்தொற்றுகள் பற்றிய சமீபத்திய அறிக்கைகள் மற்றும் SARS-CoV-1.617.2 இன் B.2 (டெல்டா) மாறுபாட்டின் தொற்று அதிகரிப்பு, COVID-19 ஐ ஏற்படுத்தும் வைரஸ், தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களிடையே சில நபர்களைத் தேட தூண்டியிருக்கலாம் பரிந்துரைகளுக்கு வெளியே கூடுதல் டோஸ். முதன்மைத் தொடரை முடித்ததிலிருந்து கூடுதல் டோஸைப் பெறுவதற்கான சராசரி இடைவெளி சுமார் 6 மாதங்கள்; எனவே, கோவிட் -19 தடுப்பூசிகளின் தொடக்கத்தில் முன்னுரிமை அளிக்கப்பட்ட நபர்கள், சுகாதாரப் பணியாளர்கள் மற்றும் வயதானவர்கள் உட்பட, கூடுதல் டோஸைப் பெற்றிருக்கலாம்.

இந்த அறிக்கையில் உள்ள கண்டுபிடிப்புகள் குறைந்தது நான்கு வரம்புகளுக்கு உட்பட்டவை. முதலில், v- சேஃப்பில் சேருவது தன்னார்வமானது மற்றும் தடுப்பூசி போடப்பட்ட அமெரிக்க மக்கள்தொகையின் பிரதிநிதி அல்ல; பங்கேற்பாளர்களில் பெரும்பாலோர் தங்களை வெள்ளை மற்றும் ஹிஸ்பானிக் அல்லாதவர்களாக அடையாளப்படுத்தினர். இரண்டாவதாக, இந்த ஆய்வுக் காலத்தில், கூடுதல் டோஸ் பரிந்துரைகள் ஒரு முதன்மை எம்ஆர்என்ஏ கோவிட் -19 தடுப்பூசித் தொடரை முடித்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நிலைமைகள் கொண்ட நபர்களுக்கு மட்டுமே; இருப்பினும், v- பாதுகாப்பானது நோயெதிர்ப்பு நிலை பற்றிய தகவல்களை உள்ளடக்குவதில்லை.

கூடுதல் டோஸ் பெறுபவர்களில் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நிலைமைகள் மற்றும் இல்லாத நபர்கள் இருக்கலாம். மூன்றாவதாக, தடுப்பூசிக்குப் பிறகு அறிக்கையிடப்பட்ட தடுப்பூசி மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக மோசமான பாதகமான நிகழ்வுகளுக்கு இடையிலான காரண உறவை v- பாதுகாப்பான தரவைப் பயன்படுத்தி நிறுவ முடியாது. இறுதியாக, முதன்மைத் தொடரிலிருந்து அல்லது ஜான்சன் தடுப்பூசியிலிருந்து வேறுபட்ட உற்பத்தியாளரிடமிருந்து கூடுதல் டோஸைப் பெற்ற பிறகு பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் வடிவங்களைத் தீர்மானிக்க போதுமான தரவு கிடைக்கவில்லை.

எம்ஆர்என்ஏ கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் டோஸ் மிதமான முதல் கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நிலைமைகள் உள்ளவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது (5).

C 6 வயதுடையவர்கள், நீண்டகால பராமரிப்பு அமைப்புகளில் வசிப்பவர்கள் மற்றும் அடிப்படை மருத்துவ நிலைமைகள் உள்ள 65-50 வயதுடையவர்கள் மத்தியில் முதன்மை தடுப்பூசி தொடர் முடிந்த 64 மாதங்களுக்குப் பிறகு சிடிசி ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் தடுப்பூசியின் கூடுதல் அளவை பரிந்துரைத்தது; 18-49 வயதுக்குட்பட்ட மருத்துவ நிலைமைகள் மற்றும் 18-64 வயதிற்குட்பட்ட நபர்கள், கோவிட் -19 வெளிப்பாடு மற்றும் பரவுவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளவர்கள், ஏனெனில் தொழில்சார் அல்லது நிறுவன அமைப்பு காரணமாக அவர்களின் தனிப்பட்ட நன்மைகள் மற்றும் அபாயங்களின் அடிப்படையில் கூடுதல் டோஸ் பெறலாம்

> 22,000 வி-பாதுகாப்பான பதிவாளர்களிடமிருந்து பாதுகாப்புத் தரவுகளின் ஆரம்ப பகுப்பாய்வுகள் உள்ளூர் எதிர்வினைகள் சற்று அதிகரித்திருப்பதையும், டோஸ் 3 க்குப் பிறகு ஒரு எம்ஆர்என்ஏ டோஸ் 2 க்குப் பிறகு முறையான எதிர்வினைகள் சிறிது குறைவதையும் காட்டுகிறது.

பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் எதிர்பாராத வடிவங்கள் அடையாளம் காணப்படவில்லை; பதிவானவை லேசானது முதல் மிதமானது மற்றும் நிலையற்றவை. கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் கூடுதல் அளவுகளின் பாதுகாப்பை சிடிசி தொடர்ந்து கண்காணிக்கும். தடுப்பூசிகளின் பல்வேறு சேர்க்கைகள் மற்றும் முதன்மைத் தொடர் முடிவடைந்த காலத்திலிருந்து தொடர்புடைய பாதகமான எதிர்விளைவுகள் பற்றிய கூடுதல் தகவல்கள் பொது சுகாதார பரிந்துரைகளுக்கு வழிகாட்ட முக்கியம்.

பண்புமாடர்னா, % (n = 10,601)பைசர்-பயோஎன்டெக், % (n = 11,412)ஜான்சன், %, § (n = 178)மொத்த
(N = 22,191)
டோஸ் 3 மாடர்னா
(n = 10,453; 98.6%)
டோஸ் 3 பைசர்-பயோஎன்டெக்
(n = 144; 1.4%)
டோஸ் 3 ஜான்சன்
(n = 4; 0.04%)
டோஸ் 3 பைசர்-பயோஎன்டெக்
(n = 11,209; 98.2%)
டோஸ் 3 மாடர்னா
(n = 197; 1.7%)
டோஸ் 3 ஜான்சன்
(n = 6; 0.1%)
டோஸ் 2 ஜான்சன்
(n = 48; 27.0%)
டோஸ் 2 மாடர்னா
(n = 64; 36.0%)
டோஸ் 2 பைசர்-பயோஎன்டெக்
(n = 66; 37.1%)
செக்ஸ்
பெண்63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
ஆண்35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
தெரியாத1.02.100.90.500001.0
வயது குழு, yrs
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
இனம்
லத்தீன் / ஹிஸ்பானிக்8.015.308.25.6025.06.310.68.2
ஹிஸ்பானிக் அல்லாத/லத்தீன்87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
தெரியாத4.32.804.23.6020.84.704.2
ரேஸ்
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
ஆசிய4.95.606.17.102.114.113.65.6
பிளாக்5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
வெள்ளை82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
பன்முக1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
பிற2.14.202.10.506.31.63.02.1
தெரியாத2.31.402.52.5018.81.61.52.4

சுருக்கம்: AI/AN = அமெரிக்க இந்தியன்/அலாஸ்கா பூர்வீகம்; NHPI = பூர்வீக ஹவாய் அல்லது பிற பசிபிக் தீவுகள்.
* தடுப்பூசி போடப்பட்ட 0-7 நாட்களில் குறைந்தபட்சம் ஒரு v- பாதுகாப்பான சுகாதார சோதனை கணக்கெடுப்பை முடித்த பதிவாளர்களின் சதவீதம்.
 ஆரம்ப தடுப்பூசி தொடர்.
§ பட்டியலிடப்பட்ட உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து முதன்மை ஜான்சன் ஒற்றை டோஸ் மற்றும் 1 கூடுதல் டோஸ் தடுப்பூசி பெற்ற நபர்களை உள்ளடக்கியது.

எதிர்வினைமாடர்னா, % (n = 10,477)பைசர்-பயோஎன்டெக், % (n = 11,284)ஜான்சன், %, § (n = 174)மொத்த
(N = 22,191)
டோஸ் 3 மாடர்னா
(n = 10,453; 98.6%)
டோஸ் 3 பைசர்-பயோஎன்டெக்
(n = 144; 1.4%)
டோஸ் 3 ஜான்சன்
(n = 4; 0.04%)
டோஸ் 3 பைசர்-பயோஎன்டெக்
(n = 11,209; 98.2%)
டோஸ் 3 மாடர்னா
(n = 197; 1.7%)
டோஸ் 3 ஜான்சன்
(n = 6; 0.1%)
டோஸ் 2 ஜான்சன்
(n = 48; 27.0%)
டோஸ் 2 மாடர்னா
(n = 64; 36.0%)
டோஸ் 2 பைசர்-பயோஎன்டெக்
(n = 66; 37.1%)
முதன்மைத் தொடரிலிருந்து நாட்கள், சராசரி (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
எந்த ஊசி இட எதிர்வினையும்80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
அரிப்பு20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
வலி75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
சிவத்தல்25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
வீக்கம்33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
எந்தவொரு முறையான எதிர்வினையும்75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
வயிற்று வலி8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
தசைபிடிப்பு நோய்49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
குளிர்31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
வயிற்றுப்போக்கு9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
களைப்பு61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
காய்ச்சல்36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
தலைவலி49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
மூட்டு வலி33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
குமட்டல்18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
ராஷ்2.30.701.92.504.21.61.52.1
வாந்தி2.22.125.01.42.002.1001.7
எந்த உடல்நல பாதிப்பும்39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
சாதாரண தினசரி நடவடிக்கைகளைச் செய்ய இயலாது35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
வேலை செய்யவோ அல்லது பள்ளியில் சேரவோ முடியவில்லை13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
தேவையான மருத்துவ பராமரிப்பு2.11.401.53.006.3001.8
ரெலிஹெல்த்0.90.700.71.002.1000.8
கிளினிக்0.70.700.60.504.2000.6
அவசர வருகை0.2000.2004.2000.2
மருத்துவ மனையில்0.05000.1000000.1
படம்3 டோஸ்* மாடர்னா (N = 6,283) அல்லது ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் (N = 6,308) கோவிட் -19 தடுப்பூசி மற்றும் 0- நாட்களில் குறைந்தது ஒரு v- பாதுகாப்பான சுகாதார சோதனை கணக்கெடுப்பைப் பெற்ற நபர்களால் பாதகமான எதிர்வினைகள் மற்றும் உடல்நல பாதிப்புகள். ஒவ்வொரு டோஸுக்கும் பிறகு, டோஸ் எண் மூலம் - அமெரிக்கா, ஆகஸ்ட் 7 – செப்டம்பர் 12, 19
படம் 3 டோஸ் மாடர்னா (N = 6,283) அல்லது ஃபைசர்-பயோஎன்டெக் (N = 6,308) கோவிட் -19 தடுப்பூசி மற்றும் குறைந்தபட்சம் ஒரு வி-பாதுகாப்பான சுகாதார சோதனை முடித்த நபர்களால் தெரிவிக்கப்படும் பாதகமான எதிர்விளைவுகள் மற்றும் உடல்நல பாதிப்புகளைக் காட்டும் ஒரு பட்டை விளக்கப்படம் ஆகும். ஆகஸ்ட் 0 முதல் செப்டம்பர் 7, 12 வரை அமெரிக்காவில் ஒவ்வொரு டோஸுக்கும் பிறகு 19-2021 நாட்களில், டோஸ் எண் மூலம் கணக்கெடுப்பு.
Print Friendly, PDF & மின்னஞ்சல்

ஆசிரியர் பற்றி

ஜூர்கன் டி ஸ்டெய்ன்மெட்ஸ்

ஜூர்கன் தாமஸ் ஸ்டெய்ன்மெட்ஸ் ஜெர்மனியில் (1977) பதின்வயதினராக இருந்ததால் தொடர்ந்து பயண மற்றும் சுற்றுலாத் துறையில் பணியாற்றினார்.
அவர் நிறுவினார் eTurboNews 1999 இல் உலகளாவிய பயண சுற்றுலாத் துறையின் முதல் ஆன்லைன் செய்திமடலாக.

ஒரு கருத்துரையை