தீவிரமான கோவிட்-19 நிமோனியா நோயாளிகளுக்கு புதிய மருத்துவ பரிசோதனை

ஆக்சோராவுடன் கூடுதல் நோயாளி பாதுகாப்புத் தரவைச் சேகரிக்கவும், டோசிலிசுமாப் மற்றும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளுடன் இணைந்து ஆக்ஸோராவின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை மதிப்பிடவும், மூன்று மற்றும் ஆறு நாட்கள் மருந்தின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை மதிப்பிடவும் இந்த சோதனை வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த நோயாளி மக்கள்தொகையில் மேலதிக ஆய்வுகளை ஆதரிக்கும் அதன் CARDEA 2 ஆம் கட்ட சோதனையில் இருந்து டாப்லைன் தரவை நிறுவனம் சமீபத்தில் அறிவித்தது. 

CARDEA-Plus கோவிட்-19 நிமோனியா நோயாளிகளை PaO2/FiO2 (P/F) விகிதம் ≤200 உடன் சேர்க்கும், அவர்களுக்கு அதிக ஓட்டம் கொண்ட நாசி கேனுலா (HFNC) அல்லது ஊடுருவாத காற்றோட்டம் (NIV) தேவைப்படுகிறது. நோயாளிகள் 2.0 மணி நேரத்தில் 1.6 மி.கி/கிலோ ஆக்ஸோராவின் ஆரம்ப டோஸ் மற்றும் 24 மி.கி/கி.கி மற்றும் 1.6 மணி நேரத்தில் 48 மி.கி/கி.கி. P/F விகிதம் ≤100 அல்லது 48 மணிநேரத்தில் இயந்திர காற்றோட்டம் உள்ள நோயாளிகள் மூன்று டோஸ் ஆக்ஸோரா அல்லது மூன்று டோஸ் மருந்துப்போலியைப் பெறுவதற்கு சீரற்றதாக இருக்க தகுதியுடையவர்கள். அனைத்து நோயாளிகளும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும்/அல்லது டோசிலிசுமாப் உபயோகத்தை உள்ளடக்கிய தரமான சிகிச்சையைப் பெறுவார்கள்.

"COVID-19 க்கான தடுப்பூசி விகிதங்கள் அதிகரித்துள்ள போதிலும், அதிக எண்ணிக்கையிலான மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவது மற்றும் இறப்புகள் இன்னும் குறிப்பிடத்தக்க சிக்கலை ஏற்படுத்துகின்றன" என்று கால்சிமெடிகாவின் தலைமை மருத்துவ அதிகாரி சுதர்சன் ஹெப்பர் கூறினார். "COVID-19 உடன் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு டோசிலிசுமாப் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்டாலும், நோயாளியின் விளைவுகளை மேம்படுத்த வேண்டிய அவசியம் தொடர்ந்து உள்ளது. ஆக்ஸோராவின் செயல்பாட்டின் தனித்துவமான பொறிமுறை மற்றும் பார்மகோகினெடிக் பண்புகள் உள்ளன என்று நாங்கள் நம்புகிறோம், இது முக்கியமான கோவிட்-19 நிமோனியா நோயாளிகளுக்கு மருத்துவப் பலனை வழங்கக்கூடும்.

"இந்த ஆய்வின் துவக்கம், டோசிலிசுமாப் மற்றும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளுடன் கூடிய ஆக்ஸோராவை நிமோனியாவின் முக்கியமான கோவிட்-19 நிமோனியா நோயாளிகளுக்கு வழங்க அனுமதிக்கிறது, இது எங்கள் நிறுவனத்திற்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மைல்கல் ஆகும்" என்று கால்சிமெடிகாவின் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி ரேச்சல் லெஹனி கூறினார். . "முக்கியமாக, இந்த ஆய்வின் முடிவுகள், FDA உடனான விவாதங்களைத் தொடர்ந்து, இந்த ஆண்டின் பிற்பகுதியில் ஒரு சாத்தியமான கட்டம் 3 மருத்துவ பரிசோதனையின் வடிவமைப்பைத் தெரிவிக்கும். இந்த ஆய்வுக்காக புலனாய்வாளர் தளங்களிலிருந்து பரந்த உற்சாகத்தையும் ஆதரவையும் பெற்றுள்ளோம், மேலும் விரைவான சேர்க்கையை எதிர்பார்க்கிறோம்.

Print Friendly, PDF & மின்னஞ்சல்

தொடர்புடைய செய்திகள்