ஃபிளாக்ஷிப் முன்னோடி இன்று Vesalius Therapeutics ஐ வெளியிட்டது, இது 90% மனித நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும் நோய்களின் புரிதல் மற்றும் சிகிச்சையை மறுவரையறை செய்வதில் கவனம் செலுத்துகிறது. ஃபிளாக்ஷிப் ஆரம்பத்தில் 75 மில்லியன் டாலர்களை வெசாலியஸின் பிளாட்பார்ம் மற்றும் புதிய மருந்துகளின் ஆரம்ப பைப்லைனை உருவாக்குவதற்கு ஆதரவளித்தது. நேஷனல் இன்ஸ்டிட்யூட் ஆஃப் ஹெல்த் (என்ஐஎச்) இல் தேசிய மொழியாக்க அறிவியல் மேம்பாட்டு மையத்தின் (என்சிஏடிஎஸ்) நிறுவன இயக்குநராக முன்பு பணியாற்றிய கிறிஸ்டோபர் ஆஸ்டின், எம்.டி., நிறுவனத்தை தலைமை நிர்வாக அதிகாரியாக வழிநடத்துவார். டாக்டர் ஆஸ்டின் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி-பார்ட்னராக மார்ச் 2021 இல் ஃபிளாக்ஷிப்பில் சேர்ந்தார்.
"சமூகத்தின் மிகவும் அழிவுகரமான சில நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் முன்னேற்றம் எவ்வளவு விரைவாக முடியுமோ அவ்வளவு விரைவாக நகரவில்லை, ஏனெனில் எங்கள் தொழில்துறை சிக்கலை சரியாக வரையறுக்கவில்லை. ஃபிளாக்ஷிப்பில், இந்த நிலைமைகளைச் சமாளிக்க நாங்கள் வித்தியாசமாக சிந்திக்க வேண்டும் என்பதை நாங்கள் உணர்ந்தோம், ”என்று வெசாலியஸின் இணை நிறுவனரும் அதன் இயக்குநர்கள் குழுவின் தலைவருமான ஃபிளாக்ஷிப் முன்னோடி நிர்வாகத்தின் நிர்வாகப் பங்குதாரரான டக் கோல் கூறினார். "பயோடெக்னாலஜி பெரும்பாலும் புறக்கணித்த பொதுவான நோய்களை நாம் பார்க்கும், கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையளிக்கும் விதத்தை அடிப்படையாக மாற்றியமைக்க வெசாலியஸ் நிறுவப்பட்டது. உலகில் தொண்ணூறு சதவிகித துன்பம் மற்றும் இறப்புக்கு காரணமான நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான எங்கள் திறனில் எங்கள் அணுகுமுறை மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்.
தற்போது, உலகெங்கிலும் மில்லியன் கணக்கான நோயாளிகளை பாதிக்கும் பல நோய்கள் ஒரே நோயறிதலைக் கொண்டுள்ளன (எ.கா., நீரிழிவு நோய்) இது பல்வேறு நோய்களை உள்ளடக்கியது, ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு உயிரியல் காரணங்களைக் கொண்ட நோயாளிகளின் வெவ்வேறு குழுக்களைப் பாதிக்கிறது. இது பெரும்பாலும் தனித்துவமான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது, இது பிற குழுக்களில் காணப்படும் இயக்கிகளிலிருந்து வேறுபடும் மரபணு சுற்றுகளில் உள்ள அசாதாரணங்களால் இயக்கப்படுகிறது - அதாவது இன்று நோயறிதலைப் பகிர்ந்து கொள்ளும் நோயாளிகள், உண்மையில், அனைவரும் ஒரே நோயால் பாதிக்கப்படுவதில்லை.
Vesalius இன் டயமண்ட் இயங்குதளமானது, செயற்கை நுண்ணறிவு மற்றும் இயந்திரக் கற்றலைப் பயன்படுத்தி, மருத்துவ விளக்கக்காட்சியின் அடிப்படையிலான உயிரியலை வெளிச்சத்திற்குக் கொண்டு வர, நோயாளிகளை சிகிச்சை ரீதியாக அர்த்தமுள்ள குழுக்களாகப் பிரிக்கும் ஒரு ப்ரிஸம் போல் செயல்படுகிறது. டயமண்ட் தனியுரிம நோயாளி-பெறப்பட்ட சோதனை அமைப்புகளை உருவாக்குகிறது, இது இந்த சுற்றுகளை ஆரோக்கியமான செயல்பாட்டிற்கு மீட்டெடுக்க மருந்து வேட்பாளர்களைத் திரையிடவும் வகைப்படுத்தவும் பயன்படுத்துகிறது. இந்த அணுகுமுறை, முன்னர் தீர்க்க முடியாத நோய்களுக்கான சிகிச்சை முறைகளை உருவாக்குவதற்கான புதிய பாதைகளை வெளிப்படுத்தும்.
டாக்டர். ஆஸ்டின் கருத்துத் தெரிவிக்கையில், "பொதுவான நோய்கள் ஒரே மாதிரியானவை அல்ல, அவை உண்மையில் பல மரபணு மற்றும் உயிரியல் ரீதியாக வேறுபட்ட நோய்களின் தொகுப்பாகும், அவை நோயாளிகளை வித்தியாசமாக பாதிக்கின்றன. எங்கள் டயமண்ட் இயங்குதளமானது, இந்த வரையறுக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் குழுக்களை தெளிவுபடுத்துவதற்கும், அவர்களின் பகிரப்பட்ட உயிரியலைப் புரிந்துகொண்டு, சரியான நோயாளிகளின் குழுவிற்கு சரியான சிகிச்சையில் வீட்டிற்குச் செல்வதற்கும் உதவுகிறது. நோயாளி குழுக்களின் பகிரப்பட்ட அறிகுறிகள், மரபியல் மற்றும் உயிரியல் மூலம் வடிகட்டுவதன் மூலம், பரவலான நோய்களுக்கான மருந்துகளை வெற்றிகரமாக உருவாக்கும் வாய்ப்புகளை மேம்படுத்த முடியும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம். கூடுதலாக, தனியுரிம மனித உயிரணு அடிப்படையிலான சோதனை மாதிரிகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், நோயாளியின் வாழ்க்கையை மேம்படுத்துவதற்கான புதிய சிகிச்சை விருப்பங்களைச் சோதிப்பதில் எங்கள் தளம் நம்பமுடியாத அளவிற்கு திறமையானது.
"சமூகத்தின் மிகவும் சுமையாக இருக்கும் சில நோய்களுக்கான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் தீர்வுகளை இறுதியாக உருவாக்கப் போகிறோம் என்றால், எங்களுக்கு பெரிய யோசனைகள் மற்றும் தைரியமான லட்சியங்கள் தேவை, மேலும் NIH இல் மொழிபெயர்ப்பு அறிவியல் முன்னேற்றத்திற்கான தேசிய மையத்தின் ஸ்தாபக இயக்குனராக கிட்டத்தட்ட பத்தாண்டுகளுக்கு மேலாக கிறிஸின் அனுபவம் உள்ளது. வெசாலியஸின் பணிக்கு ஏற்றது,” என்று நௌபர் அஃபெயன், Ph.D., ஃபிளாக்ஷிப் முன்னோடியின் நிறுவனர் மற்றும் CEO கூறினார். "அவரது மூலோபாய பார்வை மொழிபெயர்ப்பு அறிவியலில் முன்னேற்றங்களுக்கு வழிவகுத்தது, இது பல மாற்றும் மருந்துகளின் வளர்ச்சியை பெரிதும் துரிதப்படுத்தியது. தேசிய மனித ஜீனோம் ஆராய்ச்சி நிறுவனம் மற்றும் மெர்க்கில் பணிபுரிந்ததன் மூலம் மரபணு இலக்கு கண்டுபிடிப்பில் அவருக்கு ஆழ்ந்த அனுபவம் உள்ளது, இது சுகாதாரப் பாதுகாப்பில் அடுத்த பெரிய சவாலுக்கு சரியான போட்டியாகும்.
பல கடினமான-சிகிச்சைக்குரிய நோய்களில் உள்ள நோயாளிகளின் துணை மக்கள்தொகைக்குள் மரபணு சுற்றுகளை அடையாளம் காண்பதில் வெசாலியஸ் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் அடைந்துள்ளார், அதன் அணுகுமுறைக்கான ஆதாரத்தை வழங்குகிறார், மேலும் பல்வேறு சிகிச்சை வகைகளுக்கு கதவைத் திறக்கிறார். நிறுவனம் தனது தளம் மற்றும் திட்டங்களின் முன்னேற்றத்திற்கு ஆதரவாக அடுத்த இரண்டு ஆண்டுகளில் 200 க்கும் மேற்பட்ட நபர்களை பணியமர்த்த எதிர்பார்க்கிறது.
இந்த கட்டுரையில் இருந்து என்ன எடுக்க வேண்டும்:
- This often results in unique symptoms, which are driven by abnormalities in genetic circuits that differ from the drivers found in the other groups – meaning that patients who today share a diagnosis are, in fact, not all suffering from the same disease.
- Our DIAMOND platform enables us to elucidate these defined groups of patients and understand their shared biology to home in on the right therapeutic for the right group of patients.
- He also has deep experience in genetic target discovery through his work with the National Human Genome Research Institute and at Merck that is the perfect match for the next great challenge in healthcare.