கடுமையான இதய செயலிழப்பைத் தொடர்ந்து பெரியவர்களுக்கு ஜார்டியன்ஸ் உதவுகிறது

கடுமையான இதய செயலிழப்பிற்காக மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட பெரியவர்கள் 36 நாட்களுக்கு மேல் மருத்துவ பலனை அனுபவிக்கும் வாய்ப்பு 90% அதிகமாகும் (NYSE: LLY) இன்று அறிவித்தது. கன்சாஸ் சிட்டி கார்டியோமயோபதி வினாத்தாள் மொத்த அறிகுறி மதிப்பெண் (KCCQ-TSS) மூலம் அளவிடப்படும் அனைத்து காரணங்களின் இறப்பு, இதய செயலிழப்பு நிகழ்வுகளின் அதிர்வெண், முதல் இதய செயலிழப்பு நிகழ்வுக்கான நேரம் மற்றும் அறிகுறிகளை உள்ளடக்கிய ஒரு கூட்டு முதன்மை முடிவுப் புள்ளியை மருத்துவப் பயன் பிரதிபலிக்கிறது. கண்டுபிடிப்புகள் நேச்சர் மெடிசினில் வெளியிடப்பட்டது மற்றும் அமெரிக்கன் ஹார்ட் அசோசியேஷன் லேட்-பிரேக்கிங் சயின்டிஃபிக் அமர்வுகள் 2021 இல் வழங்கப்பட்டது.            

"இதய செயலிழப்பிற்காக மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்பட்ட முதல் மாதங்கள் நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக பாதிக்கப்படக்கூடிய நேரம்" என்று நெதர்லாந்தின் க்ரோனிங்கன் பல்கலைக்கழக மருத்துவ மையம் மற்றும் EMPULSE முதன்மை ஆய்வாளர் அட்ரியன் வூர்ஸ் கூறினார். "தற்போதைய விளைவுகள் மோசமாக உள்ளன, மேலும் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுவதையோ அல்லது இறப்பதைத் தடுக்க மேம்படுத்தப்பட்ட உள்-நோயாளி மருத்துவ மேலாண்மையின் அவசரத் தேவையை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. மருந்துப்போலியுடன் ஒப்பிடும்போது எம்பாக்லிஃப்ளோசினுடனான இந்த குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவப் பயன் ஆரம்பகால வெளியேற்ற கட்டத்தில் இதய செயலிழப்புக்கான சிகிச்சையைப் பற்றிய நமது புரிதலை மேம்படுத்தும்.

இதய செயலிழப்பு மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவதற்கு ஒரு முக்கிய காரணமாகும், இது அமெரிக்காவில் வருடத்திற்கு 1 மில்லியனுக்கும் அதிகமான இதய செயலிழப்புக்காக மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டவர்களின் முடிவுகள் மோசமானவை, 30 மற்றும் 90 க்கு இடையில் 2010 நாட்களுக்குள் 2017% நோயாளிகள் மீண்டும் அனுமதிக்கப்பட்டுள்ளனர். , தேசிய வாசிப்பு தரவுத்தளத்தின் படி.

ஜார்டியன்ஸ் உடனான ஒட்டுமொத்த மருத்துவப் பயன் புதிய அல்லது முன்பே இருக்கும் இதய செயலிழப்பு உள்ளவர்களுக்கும், நீரிழிவு உள்ளவர்களுக்கும் அல்லது இல்லாதவர்களுக்கும் மற்றும் பாதுகாக்கப்பட்ட அல்லது குறைக்கப்பட்ட வெளியேற்ற பின்னம் உள்ளவர்களுக்கும் சீரானது. ஒரு ஆய்வு இரண்டாம் நிலைப் புள்ளியில், ஜார்டியன்ஸ் KCCQ-TSS ஐ அடிப்படையிலிருந்து 90 ஆம் நாள் வரை 4.5 புள்ளிகள் மற்றும் மருந்துப்போலிக்கு எதிராக கணிசமாக மேம்படுத்தியது.

EMPULSE பாதுகாப்பு முடிவுகள் Jardiance இன் நன்கு நிறுவப்பட்ட பாதுகாப்பு சுயவிவரத்துடன் ஒத்துப்போகின்றன. தீவிர சிறுநீரக செயலிழப்பு விகிதங்கள் ஜார்டியன்ஸுக்கு 7.7% மற்றும் மருந்துப்போலிக்கு 12.1% ஆகும், மேலும் இரு குழுக்களிலும் இதேபோன்ற குறைந்த இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு நிகழ்வுகள் இருந்தன (ஜார்டியன்ஸுக்கு 1.9% மற்றும் மருந்துப்போலிக்கு 1.5%). தொகுதி குறைப்பு விகிதங்கள் முறையே 12.7% மற்றும் 10.2%.

"இறப்பு, மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுதல் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் ஆகியவற்றின் இறுதிப் புள்ளியில் மேம்பாடுகள் உட்பட, மருத்துவமனை வெளியேற்றத்திற்கு முன் பாதுகாக்கப்பட்ட அல்லது குறைக்கப்பட்ட வெளியேற்றப் பகுதியுடன் இதய செயலிழப்பு உள்ள பெரியவர்களில் தொடங்கப்படும்போது, ​​எம்பல்ஸ் வித் ஜார்டியன்ஸில் காணப்படும் ஆரம்ப மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவப் பலன்களால் நாங்கள் ஊக்குவிக்கப்படுகிறோம்." Mohamed Eid, MD, MPH, MHA, துணைத் தலைவர், மருத்துவ மேம்பாடு & மருத்துவ விவகாரங்கள், கார்டியோ-மெட்டபாலிசம் & சுவாச மருத்துவம், Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. "இந்தச் சிகிச்சை எவ்வாறு சிறப்பாக இருக்கும் என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உதவும் இது போன்ற சோதனைகளில் நாங்கள் உறுதியாக இருக்கிறோம். கார்டியோ-சிறுநீரக-வளர்சிதை மாற்ற நிலைகள் உள்ளவர்களுக்கு கூடுதல் சிகிச்சை விருப்பங்கள் அதிகம் தேவைப்படும்."

"இதயம், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற அமைப்பைப் பாதிக்கும் பல்வேறு நிலைகளில் ஜார்டியன்ஸின் சாத்தியமான பங்கை ஆதரிக்கும் எங்கள் EMPOWER திட்டத்தில் இருந்து EMPULSE முடிவுகள் வளர்ந்து வரும் ஆதாரங்களின் எடையை அதிகரிக்கின்றன" என்று துணைத் தலைவர், MD, Ph.D., ஜெஃப் எம்மிக் கூறினார். தயாரிப்பு மேம்பாடு, லில்லி. "மருத்துவமனை வெளியேற்றத்தைத் தொடர்ந்து பாதிக்கப்படக்கூடிய கட்டத்தில் நிரூபிக்கப்பட்ட மருத்துவ நன்மை மற்றும் நிலையான பாதுகாப்பு முடிவுகள், பொருத்தமான நோயாளிகளுக்கு ஜார்டியன்ஸுடன் மருத்துவமனையில் தொடங்குவது இந்த முக்கியமான மாதங்களில் விளைவுகளை மேம்படுத்தலாம் என்று கூறுகின்றன."

சமீபத்தில், US Food and Drug Administration (FDA) MMPEROR-Preserved® சோதனையின் தரவுகளின் அடிப்படையில் இதய செயலிழப்பு உள்ள பெரியவர்களுக்கு இருதய மரணம் மற்றும் இதய செயலிழப்புக்கான மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுவதற்கான அபாயத்தைக் குறைக்க ஜார்டியன்ஸுக்கு ஒப்புதல் அளித்தது. இந்த முடிவு, EMPOWER திட்டத்தில் இருந்து உருவாகும் ஜார்டியன்ஸிற்கான மூன்றாவது US FDA ஒப்புதலைக் குறிக்கிறது.