16 வாரங்களில், மிதமான முதல் கடுமையான அடோபிக் டெர்மடிடிஸ் (AD) நோயாளிகளில் 70 சதவீதம் பேர் லெப்ரிகிசுமாப் மற்றும் ஸ்டாண்டர்ட்-ஆஃப்-கேர் மேற்பூச்சு கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளுடன் (TCS) ஒட்டுமொத்த நோயின் தீவிரத்தன்மையில் (EASI-75*) குறைந்தது 75 சதவீத முன்னேற்றத்தை அடைந்தனர். ADhere சோதனை, எலி லில்லி மற்றும் நிறுவனம் (NYSE: LLY) 4வது வருடாந்திர புரட்சிகர அட்டோபிக் டெர்மடிடிஸ் (RAD) மாநாட்டில் இன்று அறிவித்தது. Lebrikizumab, ஒரு விசாரணை IL-13 தடுப்பானானது, மருந்துப்போலி மற்றும் TCS உடன் ஒப்பிடும்போது, TCS உடன் இணைந்தால் அரிப்பு, தூக்கக் குறுக்கீடு மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் ஆகியவற்றில் முன்னேற்றங்களைக் காட்டியது.

"இன்றைய ADhere தரவு, அட்வகேட் மோனோதெரபி ஆய்வுகளின் முடிவுகளுடன் சேர்ந்து, lebrikizumab நோய்ச் சுமையைக் குறைக்கும் மற்றும் கட்டுப்பாடற்ற அடோபிக் டெர்மடிடிஸ் உள்ளவர்களுக்கு நிவாரணம் அளிக்கும் திறனை வெளிப்படுத்துகிறது" என்று எரிக் சிம்ப்சன், MD, MCR கூறினார். போர்ட்லேண்டில் உள்ள ஓரிகான் ஹெல்த் & சயின்ஸ் யுனிவர்சிட்டியில் டெர்மட்டாலஜி பேராசிரியர் மற்றும் மருத்துவ ஆராய்ச்சி இயக்குனர் மற்றும் ADhere இன் முதன்மை ஆய்வாளர். "Lebrikizumab குறிப்பாக IL-13 பாதையை குறிவைக்கிறது, இது இந்த நாள்பட்ட அழற்சி நோயில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இந்த முடிவுகள் அடோபிக் டெர்மடிடிஸில் உள்ள லெப்ரிகிசுமாப் பற்றிய நமது புரிதலை வலுப்படுத்துகிறது மற்றும் அதை ஒரு புதிய சிகிச்சை விருப்பமாக நிறுவ உதவுகிறது.

Lebrikizumab என்பது ஒரு நாவல், மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி (mAb) ஆகும், இது IL-13Rα13/IL-13Rα (வகை 1 ஏற்பி) உருவாவதை குறிப்பாக தடுக்கும் வகையில், IL-4Rα2/IL-13Rα (வகை 1 ஏற்பி) ஐஎல் வழியாக கீழ்நோக்கி சிக்னலை தடுக்கிறது. -5 பாதை.13-2 IL-6,7 AD 13 இல் வகை 8 அழற்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. AD, IL-XNUMX தோல் தடை செயலிழப்பு, அரிப்பு, தொற்று மற்றும் கடினமான, தடித்த தோல் பகுதிகள் உள்ளிட்ட அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளுக்கு அடிகோலுகிறது. .XNUMX

லெப்ரிகிசுமாப் மற்றும் டிசிஎஸ் எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளில், மருந்துப்போலி மற்றும் டிசிஎஸ் எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளில் 41 சதவீதத்துடன் ஒப்பிடும்போது, 16 சதவீதம் பேர் 22 வாரங்களில் தெளிவான அல்லது கிட்டத்தட்ட தெளிவான சருமத்தை (ஐஜிஏ) அடைந்தனர். 16 வாரங்களில், லெப்ரிகிசுமாப் மற்றும் டிசிஎஸ் எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளில் 70 சதவீதம் பேர் ஈஎஸ்ஐ-75 பதிலைப் பெற்றனர், 42 சதவீதம் பேர் மருந்துப்போலி மற்றும் டிசிஎஸ் எடுத்துக் கொண்டனர். TCS உடன் இணைந்து lebrikizumab மற்றும் TCS உடன் மருந்துப்போலி பெறும் நோயாளிகளுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடுகள் EASI-75 க்கு நான்கு வாரங்களுக்கு முன்பே காணப்பட்டன.

Lebrikizumab மற்றும் TCS உடன் சிகிச்சை பெற்ற நோயாளிகள், TCS உடனான மருந்துப்போலியுடன் ஒப்பிடுகையில், தோல் நீக்கம் மற்றும் அரிப்பு, தூக்கத்தில் ஏற்படும் அரிப்பு மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் உள்ளிட்ட முக்கிய இரண்டாம் நிலை முனைப்புள்ளிகளில் புள்ளியியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றங்களை அடைந்துள்ளனர். மருத்துவ ரீதியாக அர்த்தமுள்ள வேறுபாடுகள் நான்கு வாரங்களுக்கு முன்பே அரிப்பு, தூக்கத்தில் அரிப்பு குறுக்கீடு மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் ஆகியவற்றைக் கண்டறிந்தன.

பாதுகாப்பு முடிவுகள் AD இல் முந்தைய லெப்ரிகிசுமாப் ஆய்வுகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன. மருந்துப்போலி மற்றும் டிசிஎஸ் உடன் ஒப்பிடும்போது, லெப்ரிகிசுமாப் மற்றும் டிசிஎஸ் எடுத்துக்கொள்ளும் நோயாளிகள், பாதகமான நிகழ்வுகளின் அதிக அதிர்வெண்ணைப் புகாரளித்தனர் (லெப்ரிகிசுமாப் மற்றும் டிசிஎஸ்: 43%, மருந்துப்போலி மற்றும் டிசிஎஸ்: 35%). பெரும்பாலான பாதகமான நிகழ்வுகள் லேசான அல்லது மிதமான தீவிரத்தன்மை மற்றும் தீவிரமற்றவை மற்றும் சிகிச்சையை நிறுத்துவதற்கு வழிவகுக்கவில்லை. லெப்ரிகிசுமாப் உள்ளவர்களுக்கு மிகவும் பொதுவான பாதகமான நிகழ்வுகள் வெண்படல அழற்சி (5%) மற்றும் தலைவலி (5%) ஆகும்.

"அடோபிக் டெர்மடிடிஸ் போன்ற தோல் தொடர்பான நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு அவர்களின் வாழ்க்கையை முழுமையாக வாழ அதிகாரம் அளிக்க லில்லி பணியாற்றுகிறார்" என்று லில்லியின் உலகளாவிய நோயெதிர்ப்பு வளர்ச்சி மற்றும் மருத்துவ விவகாரங்களின் துணைத் தலைவர் லோட்டஸ் மால்ப்ரிஸ் கூறினார். . "மேற்பரப்புகளால் நோயைக் கட்டுப்படுத்த முடியாதவர்களுக்கு கூடுதல் விருப்பத்தேர்வுகளின் முக்கியமான தேவையை நாங்கள் அங்கீகரிக்கிறோம். எங்களின் பரந்த கட்டம் 3 திட்டத்தில் இருந்து முழு முடிவுகளைக் காண நாங்கள் எதிர்நோக்குகிறோம் மற்றும் உலகளவில் லெப்ரிகிசுமாப்பை மேம்படுத்துகிறோம்.

லில்லி சமீபத்தில் 16-வாரத் தரவை அறிவித்தார், மேலும் RAD 2022 இல் முடிவுகளின் என்கோர் விளக்கக்காட்சி வழங்கப்பட்டது. கூடுதலாக, வழக்கறிஞர் ஆய்வுகளின் நீண்ட காலத் தரவு வரும் மாதங்களில் வெளியிடப்படும்.

"இந்த முடிவுகள் நோயாளிகளுக்கு அர்த்தமுள்ள மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும் புதுமையான சிகிச்சைகளை வழங்குவதற்கான எங்கள் உறுதிப்பாட்டின் மேலும் படியாகும். வரும் மாதங்களில் உற்சாகமான புதிய மைல்கற்களை அறிவிப்பதற்கு ஆவலுடன் காத்திருக்கிறோம்,” என்று அல்மிரால் SA இன் தலைமை அறிவியல் அதிகாரியான Ph.D., Karl Ziegelbauer கருத்து தெரிவித்தார்.

லில்லிக்கு அமெரிக்காவிலும் ஐரோப்பாவிற்கு வெளியே உள்ள உலகின் பிற பகுதிகளிலும் லெப்ரிகிசுமாபின் வளர்ச்சி மற்றும் வணிகமயமாக்கலுக்கான பிரத்யேக உரிமைகள் உள்ளன. அல்மிரால் ஐரோப்பாவில் AD உட்பட தோல் நோய் அறிகுறிகளுக்கான சிகிச்சைக்காக Lebrikizumab ஐ உருவாக்க மற்றும் வணிகமயமாக்குவதற்கான உரிமைகளை உரிமம் பெற்றுள்ளது.