கூடுதலாக, மருத்துவ பரிசோதனைகளில் உறுதிசெய்யப்பட்டுள்ளபடி, பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் நீண்டகாலமாக வெளிப்பட்டாலும் கூட, ஃபேவிபிராவிருக்கு எதிர்ப்பை இந்த வைரஸ் வளர்க்க முடியாது. இது அவிஃபாவிருக்கு மிகவும் குறிப்பிட்ட உயிரியலில் மட்டுமல்லாமல், எதிர்ப்பு மருத்துவ மாறுபாடுகளின் விரைவான பரிணாம வளர்ச்சியைத் தூண்டும் வாய்ப்புள்ள பல ஒத்த நியூக்ளியோசைடு தயாரிப்புகளின் மீதும் ஒரு முக்கிய நன்மையை வழங்குகிறது.
விரைவான பிறழ்வு பிரச்சனை குறிப்பாக SARS-CoV-2 (கொரோனா வைரஸ்) போன்ற RNA வைரஸ்களுக்கு பொதுவானது. பெரும்பாலான பிறழ்வுகள் ஸ்பைக் புரத கட்டமைப்பில் காணப்படுகின்றன, குறிப்பாக மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட அதன் இரண்டு முக்கிய பாகங்களில்.
ஃபேவிபிராவிருக்கான 23 கோவிட்-19 சிகிச்சை ஆய்வுகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு, கொரோனா வைரஸின் ஆரம்பகால சிகிச்சையில் ஃபாவிபிராவிர் பயன்படுத்தப்படும்போது 47% முன்னேற்றத்தைக் காட்டுகிறது. இந்த பகுப்பாய்வு இங்கே கிடைக்கிறது: https://c19favipiravir.com/meta.html
ஜூன் 2020 இல், ரஷ்ய நேரடி முதலீட்டு நிதியத்தின் (RDIF, ரஷ்யாவின் இறையாண்மை சொத்து நிதி) ஆதரவுடன், ChemRar குழும வல்லுநர்கள் உருவாக்கி, COVID-19 சிகிச்சைக்கான நேரடி வைரஸ் தடுப்பு மருந்தான Avifavir (INN: favipiravir) ஐ வெளியிட்டனர். , ரஷ்ய மற்றும் சர்வதேச சந்தைகளுக்கு. ரஷ்யாவில் 460 கோவிட் நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய முழு அளவிலான மருத்துவ பரிசோதனையில் தயாரிப்பின் செயல்திறன் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. Avifavir® உலகம் முழுவதும் 15 க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளுக்கு வழங்கப்பட்டுள்ளது.
அவிஃபாவிரின் மருத்துவப் பரிசோதனைகள் அதன் கோவிட்-எதிர்ப்பு பண்புகளை நிரூபித்துள்ளன, அதாவது அறிகுறிகளைக் குறைத்தல் மற்றும் நிலையான சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது நோயின் கால அளவை பாதியாகக் குறைத்தல்.
குறிப்பாக:
• முதல் அறிகுறிகளுக்குப் பிறகு முதல் 3-5 நாட்களில் பயன்படுத்தப்படும் போது, அவிஃபாவிர் கோவிட் சிகிச்சையில் சிறந்த முடிவுகளைக் காட்டுகிறது;
• சிகிச்சையின் முதல் 4 நாட்களுக்குப் பிறகு, அவிஃபாவிரில் உள்ள நோயாளிகளில் 65% பேர் கொரோனா வைரஸுக்கு எதிர்மறையாக சோதனை செய்தனர், இது நிலையான சிகிச்சை குழுவை விட இரண்டு மடங்கு அதிகமாகும். 10 ஆம் நாளுக்குள், எதிர்மறை நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை 90% ஐ எட்டியது;
• அவிஃபாவிரில் உள்ள 68% நோயாளிகளில், கட்டுப்பாட்டுக் குழுவுடன் (3ம் நாள்) ஒப்பிடும்போது உடல் வெப்பநிலை முன்னதாகவே (6ம் நாள்) இயல்பாக்கப்பட்டது.
• அவிஃபாவிருடன் மருத்துவ முன்னேற்றத்திற்கான சராசரி நேரம் 7 நாட்கள் மற்றும் நிலையான சிகிச்சை குழுவில் 10 நாட்கள் ஆகும்.
கூடுதலாக, கோவிட்-19 நோயாளிகளின் அவிஃபாவிரின் முடிவுகள் நிஜ உலக மருத்துவ நடைமுறையில் உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்கப்படுகின்றன. 40,000 நோயாளிகள் வெளிநோயாளிகள் அல்லது உள்நோயாளிகள் அமைப்பில் ஃபாவிபிராவிரின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பின் மறுபரிசீலனை மதிப்பாய்வு தற்போது நடந்து வருகிறது.
2020-2021 ஆம் ஆண்டில், ரஷ்யா, ஜப்பான், சீனா, இந்தியா, தாய்லாந்து, துருக்கி, ஈரான், சவுதி அரேபியா, ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடுகள் மற்றும் லத்தீன் அமெரிக்காவில் சுமார் 50 நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய 5,000 க்கும் மேற்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனைகளில் கொரோனா வைரஸ் தொற்றுக்கு எதிரான ஃபேவிபிராவிரின் திறன் தீவிரமாக ஆராயப்பட்டது. இன்றுவரை, சர்வதேச மருத்துவ மற்றும் உயிரியல் இலக்கியங்களின் பப்மெட் தரவுத்தளத்தில் கிட்டத்தட்ட 900 சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட ஃபேவிபிராவிர் தொடர்பான ஆவணங்கள் உள்ளன. அவற்றில் குறைந்தது 700 கடந்த 1.5 ஆண்டுகளில் வெளியிடப்பட்டது. இந்த வெளியீடுகள் கோவிட்-19க்கு எதிராக ஃபேவிபிராவிரின் உயர் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பைப் பற்றி பேசுகின்றன.
இன்றுவரை, ஃபேவிபிராவிர் மருந்தியலின் பல்வேறு அம்சங்களைப் பற்றிய பரந்த அளவிலான தகவல்கள் அறிவியல் இலக்கியங்களில் குவிந்துள்ளன, ஏனெனில் தயாரிப்பு நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது, இதில் அதன் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகள், விட்ரோ மற்றும் விவோவில் செயல்பாடு, மருத்துவ செயல்திறன், பாதுகாப்பு, செலவு-செயல்திறன் ஆகியவை அடங்கும். , கூட்டு சிகிச்சைக்கான சாத்தியக்கூறுகள், பகுப்பாய்வுக் கட்டுப்பாட்டு முறைகள் போன்றவை. 2020-2021 ஆம் ஆண்டில் தொடர்ச்சியான மருத்துவப் பரிசோதனைகள் கோவிட்-19க்கான சிகிச்சையாக ஃபேவிபிராவிரின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பிற்கான புறநிலை ஆதாரங்களை வழங்கியுள்ளன.
நோய் தொடங்கிய முதல் நாட்களில் சிகிச்சை தொடங்கினால், தயாரிப்பு உயிர்வாழும் விகிதத்தை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, வைரஸ் சுமையை குறைக்கிறது, செயற்கை காற்றோட்டம் தேவை மற்றும் மருத்துவமனையில் தங்கியிருக்கும் காலம்.
