- உலக சுகாதார அமைப்பு ரஷ்ய தயாரிக்கப்பட்ட ஸ்புட்னிக் V கோவிட் -19 தடுப்பூசியின் அவசர ஒப்புதலை நிறுத்தி வைத்தது.
- HO ரஷ்யாவின் உஃபாவில் உள்ள உற்பத்தி ஆலையில் பல உற்பத்தி மீறல்களைக் கண்டறிந்தது.
- அவசர ஒப்புதல் வழங்கப்படுவதற்கு முன்பு இந்த வசதியின் புதிய ஆய்வு தேவைப்படும் என்று WHO கூறுகிறது.
உலக சுகாதார அமைப்பின் (WHO) உதவி இயக்குநர் ஜர்பாஸ் பார்போசா, ரஷ்யாவில் WHO ஆய்வின் போது பல உற்பத்தி மீறல்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டதை அடுத்து, ரஷ்யா தனது ஸ்புட்னிக் V COVID-19 தடுப்பூசிக்கு அவசர அங்கீகாரம் வழங்குவதை நிறுத்தி வைப்பதாக அறிவித்தார்.
பான் அமெரிக்கன் ஹெல்த் அமைப்பின் பத்திரிக்கையாளர் சந்திப்பின் போது, பிராந்திய கிளை யார், தடுப்பூசி தயாரிக்கும் குறைந்தபட்சம் ஒரு ரஷ்ய தொழிற்சாலையின் புதிய ஆய்வு நிலுவையில் இருக்கும் வரை அவசரகால ஒப்புதல் செயல்முறை நிறுத்தி வைக்கப்பட்டுள்ளது என்று பார்போசா கூறினார்.
"இதற்கான செயல்முறை ஸ்பூட்னிக் விதடுப்பூசி தயாரிக்கும் ஆலை ஒன்றைப் பரிசோதித்தபோது, ஆலை சிறந்த உற்பத்தி நடைமுறைகளுடன் உடன்படவில்லை என்பதைக் கண்டறிந்ததால், அவசர பயன்பாட்டுப் பட்டியல் (EUL) இடைநிறுத்தப்பட்டது.
WHO முன்பு அது பல மீறல்களைக் கண்டறிந்துள்ளதாகவும், ரஷ்ய நகரமான உஃபாவில் உள்ள ஒரு ஃபார்ம்ஸ்டாண்டர்ட் தொழிற்சாலையில் "குறுக்கு மாசுபாட்டின் அபாயங்களைத் தணிக்க போதுமான நடவடிக்கைகளை செயல்படுத்துவது" தொடர்பான கவலைகள் இருப்பதாகவும் தெரிவித்தது.
WHO இன் கண்டுபிடிப்புகள் வெளியிடப்பட்டதைத் தொடர்ந்து, ஆலை ஏற்கனவே தங்கள் கவலைகளை நிவர்த்தி செய்ததாகவும், தடுப்பூசியின் பாதுகாப்பு அல்லது செயல்திறனை ஆய்வாளர்கள் கேள்வி எழுப்பவில்லை என்றும் கூறினார். ஆனால், சுயாதீன விஞ்ஞானிகள் மற்றும் தொழில் உள்நாட்டினரின் கருத்துப்படி, உற்பத்தி மீறல்கள் தடுப்பூசியின் தரத்தை சமரசம் செய்யலாம்.
தி உலக சுகாதார அமைப்பு ஃபார்ம்ஸ்டாண்டர்ட்டின் புதுப்பிப்புக்காக இன்னும் காத்திருப்பதாகவும், WHO ஸ்புட்னிக் V ஒப்புதலை வழங்குவதற்கு முன்பு வசதிகளின் புதிய ஆய்வுகள் தேவைப்படும் என்றும் கூறினார்.
"தயாரிப்பாளர் இதை ஆலோசனையின் கீழ் எடுத்து, தேவையான மாற்றங்களைச் செய்து, புதிய ஆய்வுகளுக்குத் தயாராக இருக்க வேண்டும். தயாரிப்பாளர் தங்கள் ஆலை குறியீட்டில் உள்ளது என்று செய்தி அனுப்ப WHO காத்திருக்கிறது, ”என்று பார்போசா கூறினார்.
பிப்ரவரியில் WHO மற்றும் ஐரோப்பிய மருந்துகள் நிறுவனம் (EMA) ஆகிய இரண்டின் ஒப்புதலுக்காக ரஷ்யா தனது விண்ணப்பங்களை சமர்ப்பித்தது.
ஆனால் ஏலம் பல சிக்கல்களில் சிக்கியுள்ளது.
ஸ்பூட்னிக் V இன் டெவலப்பர்களிடமிருந்து "முழுமையான தரவு" க்காக காத்திருப்பதாக கடந்த வாரம் ஐரோப்பிய மருந்துகள் நிறுவனம் மற்றும் WHO இருவரும் கூறின.
ஆக்கிரமிப்பு தடுப்பூசி இராஜதந்திர இயக்கத்தைத் தொடங்கிய மற்றும் மில்லியன் கணக்கான மருந்துகளை டஜன் கணக்கான நாடுகளுக்கு விற்ற ரஷ்யாவிற்கு எந்த அமைப்பிலிருந்தும் ஒப்புதல் பெறுவது மிகவும் முக்கியம். இது தடுப்பூசிகளை பரஸ்பர அங்கீகாரத்திற்கு வழி வகுக்கும், தடுப்பூசி போடப்பட்ட ரஷ்யர்களுக்கு தொற்றுநோய்க்கு பிந்தைய பயணத்தை எளிதாக்குகிறது ஸ்பூட்னிக் வி.
